近日，“美樂一線，樂享新生”豪森肺癌精準診療論壇暨阿美樂^®上市三周年慶典在上海成功舉辦。論壇齊聚多位肺癌領域知名專家學者，就EGFR突變陽性NSCLC的治療深度交流探討，并隆重舉行儀式，祝賀阿美樂^®上市三周年及一線治療醫保落地。

論壇主席在致辭中表示，靶向治療打破了驅動基因陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的傳統治療格局，發揮了療效好、靶向性強的作用，驅動了肺癌臨床診療走向精準化、個體化。作為我國首個原研三代EGFR-TKI，阿美樂^®（甲磺酸阿美替尼片）具有創新、規范化治療、適應癥廣、可及性高的特點，憑借在療效和安全性方面的獨特優勢，推動了EGFR突變陽性NSCLC精準靶向治療的蓬勃發展。

阿美樂^®是首個中國原研三代EGFR-TKI類創新藥，2020年3月，阿美樂^®獲批上市，用于既往經EGFR-TKI治療進展，且T790M突變陽性的局部晚期或轉移性NSCLC患者；2021年12月，阿美樂^®獲批用于具有EGFR外顯子19缺失或外顯子21（L858R）置換突變陽性的局部晚期或轉移性NSCLC成人患者的一線治療。

阿美樂^®的上市給中國肺癌患者治療帶來新希望，療效和安全性得到臨床專家的高度認可，一線適應癥、二線適應癥均獲《2022年CSCO非小細胞肺癌診療指南》I級推薦。2022年5月，阿美替尼一線注冊AENEAS研究報告在國際著名腫瘤學期刊《Journal of Clinical Oncology》（JCO，IF=44.5）重磅發布，標志著國際學術界對阿美替尼的高度認可；6月，一線腦轉移數據于ASCO年會發表，CNS mPFS達29個月，為目前所有三代EGFR-TKI中最長CNS PFS數據，充分證明了阿美替尼對于伴腦轉移患者的優異療效。

2023年1月，阿美樂^®一線治療適應癥納入國家醫保目錄，用藥可及性進一步提升。上市三年來，阿美樂^®累計患及超20萬NSCLC患者，帶來了更高質量、更長生存的新突破。2022年，阿美替尼在英國和歐洲的上市申請先后獲得受理，有望盡快登上國際舞臺，開啟惠及海外患者的第一步。

阿美樂^®主要研究者、上海交通大學附屬胸科醫院腫瘤科主任陸舜教授發表寄語：“祝福更多的癌癥患者能夠從阿美替尼的治療中獲益，也希望阿美替尼未來能夠在肺癌治療中做出更大的貢獻。美樂一線，樂享新生，讓我們開啟肺癌治療的新時代?！?/p>

關于豪森藥業

　　江蘇豪森藥業集團有限公司（簡稱“豪森藥業”）成立于1995年，是中國領先的創新驅動型制藥公司，秉持“做優民族醫藥，做強中國創造”的企業使命，致力于通過持續創新改善人類健康，重點關注抗腫瘤、中樞神經系統、抗感染和糖尿病等重大疾病治療領域。公司連續多年位居中國醫藥工業企業百強榜前30強、中國醫藥研發產品線最佳工業企業前3強，是國家重點高新技術企業、國家技術創新示范企業。公司于2019年6月在香港聯交所掛牌上市（上市主體：翰森制藥，股票代碼：HK.03692）。

　　關于豪森藥業的更多信息，請訪問www.pinkbubbleshop.com

　　媒體聯絡郵箱：media@hspharm.com

 

前瞻性陳述

　　本網站所發布的信息中可能會包含某些預測性的陳述，這些陳述本質上具有相當風險和不確定性。這類預測性陳述包括但不限于：關于本公司業務經營策略的陳述；關于業務擴建計劃（包括與之有關的擬作出的資本投資）的陳述；關于計劃研發的新產品和其他技術及其相關應用的陳述；關于政策和市場變動對本公司經營業績的預期影響的陳述；關于競爭對本公司經營業績的影響的陳述；關于中國醫藥產業未來發展（包括行業結構調整及政府政策變化）的陳述；以及與本公司未來業務發展及經營業績有關的其他陳述。在使用"預期"、"相信"、"預測"、"預計"、"估計"、"期望"、"打算"、"計劃"、"推測"、"深信"、"抱有信心"及其他類似詞語進行陳述時，凡與本公司有關的，目的均是要指明其屬預測性陳述。本公司并不一定會不斷地更新這些預測性陳述。這些預測性陳述是反映本公司對將來事件的目前看法，而并非關于將來業務表現的承諾，實際業務或業績可能會因許多因素而與預測性陳述中所述的有重大的出入。